ΧΡΟΝΙΑ ΜΥΕΛΟΓΕΝΗΣ ΛΕΥΧΑΙΜΙΑ
- Ανίχνευση Χρωμοσωμικής Μετάθεσης t(9;22)(q34;q11) (BCR/ABL)
- Ανίχνευση Τρισωμίας Χρωμοσώματος 8
- Ανίχνευση Τρισωμίας Χρωμοσώματος 19
- Ανίχνευση Έλλειψης στο Χρωμόσωμα 17 (17p13.1)
ΟΞΕΙΑ ΜΥΕΛΟΓΕΝΗΣ ΛΕΥΧΑΙΜΙΑ
- Ανίχνευση Τρισωμίας Χρωμοσώματος 13
- Ανίχνευση Αναδιάταξης του Γονιδίου MLL (11q23)
- Ανίχνευση Χρωμοσωμικής Μετάθεσης t(1;22)(p13;q23)
- Ανίχνευση Τρισωμίας Χρωμοσώματος 21
- Ανίχνευση Τρισωμίας Χρωμοσώματος 8
- Ανίχνευση Αναστροφής Χρωμοσώματος 16 (CBFb/MYH11)
- Ανίχνευση Μονοσωμίας/ Έλλειψης Χρωμοσώματος 5 (-5/5q-)
- Ανίχνευση Μονοσωμίας/ Έλλειψης Χρωμοσώματος 7 (-7/7q-)
- Ανίχνευση Χρωμοσωμικής Μετάθεσης t(15;17)(q22;q11-21)
- Ανίχνευση Χρωμοσωμικής Μετάθεσης t(8;21)(q22;q22)
- Ανίχνευση Αναστροφής ή Μετάθεσης του Γονιδίου EVI I [inv(3)(q21q26), t(3;3)(q21;q26)](Μ1, Μ2, Μ4, Μ6, Μ7)
- Ανίχνευση Έλλειψης στο Χρωμόσωμα 20 (del 20q)
ΟΞΕΙΑ ΛΕΜΦΟΒΛΑΣΤΙΚΗ ΛΕΥΧΑΙΜΙΑ
- Ανίχνευση Χρωμοσωμικής Μετάθεσης t(12;21)(p13;q22) (TEL/AML1)
- Ανίχνευση Αναδιάταξης του Γονιδίου MLL (11q23)
- Ανίχνευση Χρωμοσωμικής Μετάθεσης t(9;22)(q34;q11) (BCR/ABL)
- Ανίχνευση Χρωμοσωμικής Μετάθεσης t(1;19)(q23;p13)
- Ανίχνευση Τρισωμίας Χρωμοσώματος 21
- Ανίχνευση Έλλειψης στο Χρωμόσωμα 9 del(9p21)
- Ανίχνευση Χρωμοσωμικής Μετάθεσης t(8;14)(q24;q32)
- Ανίχνευση Αναδιάταξης του Γονιδίου C-MYC (8q24)
- Ανίχνευση Αναδιάταξης του Γονιδίου E2A (19p13)
ΜΥΕΛΟΔΥΣΠΛΑΣΤΙΚΑ ΣΥΝΔΡΟΜΑ
- Ανίχνευση Τρισωμίας Χρωμοσώματος 8
- Ανίχνευση Τρισωμίας Χρωμοσώματος 21
- Ανίχνευση ΑΝΑΣΤΡΟΦΗΣ Χρωμοσώματος 16 (CBFb/MYH11)
- Ανίχνευση Μονοσωμίας/ Έλλειψης Χρωμοσώματος 5 (-5/5q-)
- Ανίχνευση Μονοσωμίας/ Έλλειψης Χρωμοσώματος 7 (-7/7q-)
- Ανίχνευση Έλλειψης στο Χρωμόσωμα 20 (del 20q)
- Ανίχνευση Αναστροφής ή Μετάθεσης του Γονιδίου EVI I [inv(3)(q21q26), t(3;3)(q21;q26)](Μ1, Μ2, Μ4, Μ6, Μ7)
- Ανίχνευση Έλλειψης του Χρωμοσώματος Υ
ΠΟΛΛΑΠΛΟΥΝ ΜΥΕΛΩΜΑ
- Ανίχνευση Έλλειψης Χρωμοσώματος 13 (13q14)
- Ανίχνευση Έλλειψης Χρωμοσώματος 17 (17p13.1)
- Ανίχνευση Χρωμοσωμικής Μετάθεσης t(11;14) (q13;q32) (BCL1/IgH)
ΛΕΜΦΩΜΑΤΑ
- Ανίχνευση Χρωμοσωμικής Μετάθεσης t(2p23) (ALK)
- Ανίχνευση Χρωμοσωμικής Μετάθεσης t(8q24) t(8;22)(q24;q11) και t(2;8)(p11;q24)
- Ανίχνευση Χρωμοσωμικής Μετάθεσης t(8;14)(q24;q32)
- Ανίχνευση Χρωμοσωμικής Μετάθεσης t(11;14) (q13;q32) (BCL1/IgH)
- Ανίχνευση Τρισωμίας Χρωμοσώματος 12
- Ανίχνευση Αναδιάταξης του Γονιδίου IGH (14q32)
- Χιμαιρισμός (μετά από αλλογενή μεταμόσχευση)
- Ανίχνευση χιμαιρισμού ΧΧ/ΧΥ FISH
ΧΡΟΝΙΑ ΛΕΜΦΟΫΠΕΡΠΛΑΣΤΙΚΑ ΣΥΝΔΡΟΜΑ
- Ανίχνευση Έλλειψης στο Χρωμόσωμα 11 (11q22.3)
- Ανίχνευση Τρισωμίας Χρωμοσώματος 12
- Ανίχνευση Έλλειψης στο Χρωμόσωμα 13 (13q34)
- Ανίχνευση Έλλειψης στο Χρωμόσωμα 13 (13q14.3)
- Ανίχνευση Έλλειψης στο Χρωμόσωμα 13 (13q14)
- Ανίχνευση Έλλειψης στο Χρωμόσωμα 17 (17p13.1)
- Ανίχνευση Μετάθεσης t(14;18)(q32;q21)
- Ανίχνευση Αναδιάταξης του Γονιδίου IGH (14q32)
- Ανίχνευση Μετάθεσης t(11;14)(q13;q32)
- Ανίχνευση Έλλειψης στο Χρωμόσωμα 6 (6q23.3)
ΝΕΥΡΟΒΛΑΣΤΩΜΑ
- Ανίχνευση Έλλειψης στο Χρωμόσωμα 1 (1p36)
- Ποσοτική Ανίχνευση Αντιγράφων του Ογκογονιδίου MYCΝ (2p24)
- Ανίχνευση Έλλειψης στο Χρωμόσωμα 11 (11q)
- Ποσοτική Ανίχνευση Ενίσχυσης στο Χρωμόσωμα 17 (17q gain)
ΧΡΟΝΙΑ ΜΥΕΛΟΥΠΕΡΠΛΑΣΤΙΚΑ ΣΥΝΔΡΟΜΑ
- Ανίχνευση Μονοσωμίας / Έλλειψης Χρωμοσώματος 5 (-5/5q-)
- Ανίχνευση Μονοσωμίας / Έλλειψης Χρωμοσώματος 7 (-7/7q-)
- Ανίχνευση Τρισωμίας Χρωμοσώματος 8
- Ανίχνευση Χρωμοσωμικής Μετάθεσης t(9;22)(q34;q11) (BCR/ABL)
- Ανίχνευση Έλλειψης στο Χρωμόσωμα 20 (del 20q)
- Ανίχνευση Αναστροφής Χρωμοσώματος 16 (CBFb/MYH11)
- Ανίχνευση Έλλειψης στο Χρωμόσωμα 13 (13q14)
- Ανίχνευση Έλλειψης στο Χρωμόσωμα 4 (4q12) (FIP1L1/PDGFRA)
ΟΛΙΓΟΔΕΝΔΡΟΓΛΟΙΩΜΑ
- Ανίχνευση Έλλειψης 1p36/1q25
- Ανίχνευση Έλλειψης 19p13/19q13
ΡΑΒΔΟΜΥΟΣΑΡΚΩΜΑ
- Ανίχνευση Αναδιάταξης του Γονιδίου FKHR (13q14)
ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΜΑΣΤΟΥ, ΕΝΔΟΜΗΤΡΙΟΥ ΚΑΙ ΣΤΟΜΑΧΟΥ
- Ποσοτική Ανίχνευση του Αριθμού Αντιγράφων του Ογκογονιδίου HER2 (17q11.2-q12) με Φθοριζων in situ Υβριδισμό (FISH)
- Ποσοτική Ανίχνευση του Αριθμού Αντιγράφων του Ογκογονιδίου HER2 (17q11.2-q12) με Χρωμογόνο in situ Υβριδισμό (CISH)
ΆΛΛΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
- Ανίχνευση Ανευπλοϊδειών Σπέρματος (Χ, Υ, 18, 13, 21,15, 16, 22)
- M-FISH (multiplex, multicolour in situ hybridization)