& Γενετικός Έλεγχος Άνδρα
Για την ανδρική υπογονιμότητα σημαντικοί γενετικοί παράγοντες, είναι η παρουσία μικροελλείψεων στο χρωμόσωμα Υ & οι μεταλλάξεις του γονιδίου της κυστικής ίνωσης.
Χρωμοσωμικός και Γενετικός Έλεγχος Άνδρα
Οι καρυοτυπικές ανωμαλίες των υποψηφίων γονέων με τις χρωμοσωμικές μεταθέσεις ή άλλες συναφείς αλλοιώσεις αποτελούν σημαντικό τμήμα στη διερεύνηση του ζεύγους τόσο σε ιστορικό υπογονιμότητας, όσο και για θέματα παλίνδρομων κυήσεων. Συνήθως στα ζευγάρια αυτά προτείνεται ο προεμφυτευτικός των εμβρύων με διαδικασία υποβοηθούμενης αναπαραγωγής για αποκλεισμό των μη φυσιολογικών εμβρύων.
Για την ανδρική υπογονιμότητα εκτός από τις χρωμοσωμικές ανωμαλίες και τα προβλήματα του DNA των πρώτων γενεών των εμβρυικών κυττάρων, άλλοι σημαντικοί γενετικοί παράγοντες που υπεισέρχονται είναι η παρουσία μικροελλείψεων στο χρωμόσωμα Υ (ιδιαίτερα συχνές σε περιπτώσεις άζωο/ολιγοσπερμίας) και οι μεταλλάξεις του γονιδίου της κυστικής ίνωσης (CFTR), που σχετίζονται κυρίως με περιπτώσεις αποφρακτικής αζωοσπερμίας.
Θεωρούμε πολύ σημαντική την πληροφορία για κίνδυνο μετάδοσης των ανωμαλιών του χρωμοσώματος Υ και της κυστικής ίνωσης. Στην πρώτη περίπτωση ο μέσω IVF αποκτηθείς αρσενικός απόγονος θα έχει οπωσδήποτε προβλήματα γονιμοποίησης όπως και ο πατέρας του, ενώ στην περίπτωση της κυστικής ίνωσης πρέπει να τηρηθεί συγκεκριμένη διαδικασία διερεύνησης.
