Ανοσοφαινοτυπική, ιστολογική & γενετική προσέγγιση αιματολογικών νοσημάτων.

• Ανοσοφαινοτυπικές εξετάσεις περιφερικού αίματος και μυελού
• Κλασική Κυτταρογενετική Ανάλυση περιφερικού αίματος και μυελού (Καρυότυπος).
• Μοριακή Κυτταρογενετική Ανάλυση (FISH).
• Μοριακές εξετάσεις αιματολογικών νεοπλασιών.
• Ιστολογικές εξετάσεις υλικού οστεομυελικής βιοψίας, λεμφαδένων και μελέτη εξωλεμφαδενικών λεμφωμάτων.

Κυτταρομετρία ροής

• Ανοσοφαινοτυπική ανάλυση τυποποίηση υποπληθυσμών λεμφοκυττάρων περιφερικού αίματος, Τ, Β, ΝΚ. Έλεγχος Β και Τ κλωνικότητας
• Ανοσοφαινότυπος μυελού των οστών (διερεύνηση μυελοδυσπλαστικών συνδρόμων, μυελοϋπερπλαστικών νεοπλασμάτων, διερεύνηση πολλαπλού μυελώματος, τυποποίηση λευχαιμιών κ.α.)
• Τυποποίηση Λεμφοϋπερπλαστικών Νοσημάτων.
• Ανίχνευση PNH κλώνου  (έλεγχος ύπαρξης παροξυσμικής νυχτερινής αιμοσφαιρινουρίας)

Μοριακής κυτταρογενετικής ανάλυσης 

 Χρόνια μυελογενής λευχαιμία

• Ανίχνευση  Χρωμοσωμικής Μετάθεσης  t(9;22)(q34;q11)  (BCR/ABL)
• Ανίχνευση  Τρισωμίας Χρωμοσώματος 8                    
• Ανίχνευση  Τρισωμίας Χρωμοσώματος 19
• Ανίχνευση  Έλλειψης στο Χρωμόσωμα 17 (17p13.1)

Οξεία μυελογενής λευχαιμία

• Ανίχνευση  Τρισωμίας Χρωμοσώματος 13
• Ανίχνευση  Αναδιάταξης του Γονιδίου MLL (11q23)
• Ανίχνευση  Χρωμοσωμικής Μετάθεσης  t(1;22)(p13;q23)
• Ανίχνευση  Τρισωμίας Χρωμοσώματος 21
• Ανίχνευση  Τρισωμίας Χρωμοσώματος 8
• Ανίχνευση  Αναστροφής  Χρωμοσώματος 16 (CBFb/MYH11)
• Ανίχνευση  Μονοσωμίας/ Έλλειψης Χρωμοσώματος 5 (-5/5q-)
• Ανίχνευση  Μονοσωμίας/ Έλλειψης Χρωμοσώματος 7 (-7/7q-)
• Ανίχνευση  Χρωμοσωμικής Μετάθεσης  t(15;17)(q22;q11-21)
• Ανίχνευση  Χρωμοσωμικής Μετάθεσης  t(8;21)(q22;q22)
• Ανίχνευση Αναστροφής ή Μετάθεσης του Γονιδίου EVI I [inv(3)(q21q26), t(3;3)(q21;q26)](Μ1, Μ2, Μ4, Μ6, Μ7)
• Ανίχνευση  Έλλειψης στο Χρωμόσωμα 20  (del 20q)

Οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία

• Ανίχνευση  Χρωμοσωμικής Μετάθεσης  t(12;21)(p13;q22) (TEL/AML1)
• Ανίχνευση  Αναδιάταξης του Γονιδίου MLL (11q23)
• Ανίχνευση  Χρωμοσωμικής Μετάθεσης  t(9;22)(q34;q11)  (BCR/ABL)
• Ανίχνευση  Χρωμοσωμικής Μετάθεσης  t(1;19)(q23;p13) 
• Ανίχνευση  Τρισωμίας Χρωμοσώματος 21
• Ανίχνευση  Έλλειψης στο Χρωμόσωμα  9   del(9p21)
• Ανίχνευση  Χρωμοσωμικής Μετάθεσης  t(8;14)(q24;q32)
• Ανίχνευση  Αναδιάταξης του Γονιδίου C-MYC (8q24)
• Ανίχνευση  Αναδιάταξης του Γονιδίου E2A (19p13)

Μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα

• Ανίχνευση  Τρισωμίας Χρωμοσώματος 8
• Ανίχνευση  Τρισωμίας Χρωμοσώματος 21
• Ανίχνευση  ΑΝΑΣΤΡΟΦΗΣ  Χρωμοσώματος 16 (CBFb/MYH11)
• Ανίχνευση  Μονοσωμίας/ Έλλειψης Χρωμοσώματος 5 (-5/5q-)
• Ανίχνευση  Μονοσωμίας/ Έλλειψης Χρωμοσώματος 7 (-7/7q-)
• Ανίχνευση  Έλλειψης στο Χρωμόσωμα 20  (del 20q)
• Ανίχνευση Αναστροφής ή Μετάθεσης του Γονιδίου EVI I [inv(3)(q21q26), t(3;3)(q21;q26)](Μ1, Μ2, Μ4, Μ6, Μ7)
• Ανίχνευση Έλλειψης του Χρωμοσώματος Υ

Πολλαπλουν  μυελωμα

• Ανίχνευση  Έλλειψης Χρωμοσώματος 13 (13q14)
• Ανίχνευση  Έλλειψης Χρωμοσώματος 17 (17p13.1)
• Ανίχνευση  Χρωμοσωμικής Μετάθεσης  t(11;14) (q13;q32) (BCL1/IgH)

Λεμφωματα

• Ανίχνευση  Χρωμοσωμικής Μετάθεσης  t(2p23) (ALK)
• Ανίχνευση  Χρωμοσωμικής Μετάθεσης  t(8q24) t(8;22)(q24;q11) και t(2;8)(p11;q24)
• Ανίχνευση  Χρωμοσωμικής Μετάθεσης  t(8;14)(q24;q32)
• Ανίχνευση  Χρωμοσωμικής Μετάθεσης  t(11;14) (q13;q32) (BCL1/IgH)
• Ανίχνευση  Τρισωμίας Χρωμοσώματος 12
• Ανίχνευση  Αναδιάταξης του Γονιδίου IGH  (14q32)
• Χιμαιρισμός (μετά από αλλογενή μεταμόσχευση)
• Ανίχνευση  χιμαιρισμού ΧΧ/ΧΥ FISH

Χρονια λεμφοϋπερπλαστικα συνδρομα

• Ανίχνευση  Έλλειψης στο Χρωμόσωμα  11 (11q22.3)
• Ανίχνευση  Τρισωμίας Χρωμοσώματος 12 
• Ανίχνευση  Έλλειψης στο Χρωμόσωμα 13 (13q34)
• Ανίχνευση  Έλλειψης στο Χρωμόσωμα 13 (13q14.3)
• Ανίχνευση  Έλλειψης στο Χρωμόσωμα 13 (13q14)
• Ανίχνευση  Έλλειψης στο Χρωμόσωμα 17 (17p13.1)
• Ανίχνευση  Μετάθεσης  t(14;18)(q32;q21)
• Ανίχνευση  Αναδιάταξης του Γονιδίου IGH  (14q32)
• Ανίχνευση  Μετάθεσης  t(11;14)(q13;q32)
• Ανίχνευση  Έλλειψης στο Χρωμόσωμα 6 (6q23.3)

Χρόνια μυελουπερπλαστιά σύνδρομα

• Ανίχνευση  Μονοσωμίας / Έλλειψης Χρωμοσώματος 5  (-5/5q-)
• Ανίχνευση  Μονοσωμίας / Έλλειψης Χρωμοσώματος 7  (-7/7q-)
• Ανίχνευση  Τρισωμίας Χρωμοσώματος 8
• Ανίχνευση  Χρωμοσωμικής Μετάθεσης   t(9;22)(q34;q11)  (BCR/ABL)
• Ανίχνευση  Έλλειψης στο Χρωμόσωμα 20 (del 20q)
• Ανίχνευση  Αναστροφής Χρωμοσώματος 16 (CBFb/MYH11)
• Ανίχνευση  Έλλειψης στο Χρωμόσωμα 13 (13q14)
• Ανίχνευση  Έλλειψης στο Χρωμόσωμα 4 (4q12)   (FIP1L1/PDGFRA)